遺伝子解析相談

大阪大学大学院医学系研究科小児科学では、ヒトゲノム研究「カルシウム代謝異常・リン代謝異常・骨疾患の遺伝学的解析」（承認番号：700-11）、「骨系統疾患における原因遺伝子の解明」（承認番号688-7）の一環として行っています。これらの研究では共同研究施設登録（倫理審査が必要です）を行っていただくことで、検体を送付していただき遺伝子解析を行うことが可能です。

●カルシウム代謝異常・リン代謝異常・骨疾患の遺伝学的解析

「カルシウム代謝異常・リン代謝異常・骨疾患の遺伝学的解析」では、副甲状腺機能低下症、副甲状腺機能亢進症、遺伝性低リン血症性くる病、腫瘍性石灰化症、軟骨無形成症、軟骨低形成症、低ホスファターゼ症、ビタミンD依存性くる病、特発性高カルシウム血症、偽性副甲状腺機能低下症、先端異骨症、McCune-Albright症候群の遺伝子解析を行っています。

●骨系統疾患における原因遺伝子の解明

「骨系統疾患における原因遺伝子の解明」では骨系統疾患の遺伝子解析を行っています。